Закрыть

Введите Ваш номер телефона и мы вам перезвоним

Операторы работают с 8.30  до  21.00

Когда Вам позвонить?

Время звонка

Каталог

Эпитерра таб п/об/пл 250мг №60 (Леветирацетам)

Нет в наличии

Сообщить о наличии

Инструкция по применению Эпитерра таб п/об/пл 250мг №60 (Леветирацетам)

  • Показания: Монотерапия
    - парциальные припадки со вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 16 лет при вновь диагностированной эпилепсии.
    В составе комплексной терапии
    - парциальные припадки со вторичной генерализацией или без таковой при эпилепсии у взрослых и детей старше 6 лет;
    - миоклонические судороги у взрослых и детей старше 12 лет при ювенильной миоклонической эпилепсии;
    - первично-генерализованные судорожные (тонико-клонические) припадки у взрослых и детей старше 12 лет при идиопатической генерализованной эпилепсии.

    Противопоказания: - гиперчувствительность к производным пирролидона, леветирацетаму или другим компонентам препарата;
    - период грудного вскармливания;
    - детский возраст до 16 лет при монотерапии парциальных припадков со вторичной генерализацией или без таковой при вновь диагностированной эпилепсии;
    - детский возраст до 6 лет в составе комплексной терапии парциальных припадков со вторичной генерализацией или без таковой при эпилепсии;
    - детский возраст до 12 лет в составе комплексной терапии миоклонических судорог при ювенильной миоклонической эпилепсии и первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков при идиопатической генерализованной эпилепсии;
    - масса тела менее 25 кг.
    С осторожностью:
    Беременность; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек (КК менее 50 мл/мин); возраст старше 65 лет; одновременное применение с сульфаниламидами, пробенецидом, НПВП, метотрексатом; депрессия; суицидальное поведение.

    Применение при беременности и кормлении грудью
    Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат Эпитерра применяют во время беременности, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует учитывать, что перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что вредно для матери и для плода.
    Исследования на лабораторных животных показали возможность развития репродуктивной токсичности, исследований фертильности не проводилось.
    Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата Эпитерра в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
  • Активное вещество:леветирацетам.
    Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг №60.
  • Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи. Суточную дозу разделяют на 2 равные части для приема 2 раза в сутки.
    Монотерапия парциальных припадков со вторичной генерализацией или без таковой при вновь диагностированной эпилепсии
    Взрослые и дети старше 16 лет. Начальная доза - 500 мг, разделенная на 2 приема (по 250 мг 2 раза в сутки). Через 2 недели терапии в зависимости от индивидуального ответа и переносимости суточная доза может быть увеличена до начальной терапевтической дозы - 1 г (по 500 мг 2 раза в сутки).
    Максимальная суточная доза - 3 г по (1,5 г 2 раза в сутки).
    В составе комплексной терапии парциальных припадков со вторичной генерализацией или без таковой при эпилепсии
    Взрослые. Начальная доза - 1 г, разделенная на 2 приема (по 500 мг 2 раза в сутки). В зависимости от клинической реакции и переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной дозы - 3 г (по 1,5 г 2 раза в сутки).
    Дети старше 6 лет. Начальная доза 20 мг/кг массы тела, разделенная на 2 приема (по 10 мг/кг массы тела 2 раза в сутки). В зависимости от клинической реакции и переносимости изменение дозы на 20 мг/кг массы тела может осуществляться каждые 2 недели до достижения рекомендуемой суточной дозы - 60 мг/кг массы тела (по 30 мг/кг массы тела 2 раза в сутки).
    В составе комплексной терапии миоклонических судорог при ювенильной миоклонической эпилепсии и первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков при идиопатической генерализованной эпилепсии
    Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела более 50 кг. Начальная доза 1 г, разделенная на 2 приема (по 500 мг 2 раза в сутки). В зависимости от клинической реакции и переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной дозы - 3 г (по 1,5 г 2 раза в сутки).
    Изменение дозы на 500 мг 2 раза в сутки может осуществляться каждые 2-4 недели.
    Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела менее 50 кг. Следует применять минимальную эффективную дозу.
    Начальная доза 20 мг/кг массы тела, разделенная на 2 приема (по 10 мг/кг массы тела 2 раза в сутки). В зависимости от клинической реакции и переносимости изменение дозы на 20 мг/кг массы тела может осуществляться каждые 2 недели до достижения рекомендуемой суточной дозы - 60 мг/кг массы тела (по 30 мг/кг массы тела 2 раза в сутки).

    Масса тела Начальная доза 10 мг/кг 2 раза/сут Максимальная доза 30 мг/кг 2 раза/сут
    25-50 кг По 125 мг 2 раза/сут по 375 мг 2 раза/сут
    Более 50 кг* По 250 мг 2 раза/сут по 750 мг 2 раза/сут

    * Детям с массой тела более 50 кг дозирование осуществляется по схеме для взрослых.
    Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной недостаточностью дозу следует корректировать в зависимости от КК.
    КК можно рассчитать, исходя из концентрации креатинина в сыворотке, по следующей формуле:
    Для мужчин:
    КК (мл/мин) =[140-возраст (годы)]?масса тела (кг)/72?концентрация креатинина (мг/дл)
    Для женщин: полученное значение умножить на 0.85

    Почечная недостаточность КК (мл/мин) Доза и кратность приема
    Норма более 80 500-1500 мг 2 раза/сут
    Легкая степень 50-79 500-1000 мг 2 раза/сут
    Средняя степень 30-49 250-750 мг 2 раза/сут
    Тяжелая степень менее 30 250-500 мг 2 раза/сут
    Терминальная стадия - 500-1000 мг 1 раз/сут**
    (пациенты, находящиеся
    на гемодиализе)*
    * В первый день лечения препаратом Эпитерра рекомендуется прием насыщающей дозы 750 мг.
    ** После диализа рекомендуется прием дополнительной дозы 250-500 мг.
    Пациентам с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести коррекции режима дозирования не требуется. У пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени значение КК может не отражать истинной степени нарушения функции почек, поэтому при КК менее 50 мл/мин рекомендуется уменьшение суточной дозы на 50%.
  • Взаимодействия: Леветирацетам не взаимодействует с противоэпилептическими препаратами (фенитоин, карбамазепин, ва.тьнроевая кислота, фенобарбитал, ламотриджин, габапентин и примидон), которые в свою очередь не изменяют фармакокинетику леветирацетама. Леветирацетам в суточной дозе 1 г не изменяет фармакокинетику пероральных контрацептивов этинилэстрадиола и левоноргестрела.
    Леветирацетам в суточной дозе 2 г не изменяет фармакокинетику варфарина и дигоксина. Дигоксин, пероральные контрацептивы и варфарин не влияют на фармакокинетику леветирацетама.
    Пробенецид снижает почечный клиренс основного метаболита леветирацетама. Предполагается, что лекарственные препараты, которые выводятся из организма благодаря активной почечной секреции, также способны снижать клиренс метаболита.
    Влияние леветирацетама на пробенецид и другие лекарственные препараты с аналогичным механизмом выведения (НПВП, сульфаниламиды, метотрексат и т.д.) остается невыясненным.
    Данные по взаимодействию леветирацетама с этанолом отсутствуют.
    Данных по влиянию антацидов на всасывание леветирацетама выявлено не было.

    Побочные эффекты: Частота возникновения побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0.1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко - менее 0.01%, включая единичные случаи. Данных постмаркстинговых исследований недостаточно для оценки частоты возникновения неблагоприятных явлений в популяции.
    Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - тромбоцитопения, лейкопения: редко - нейтропения, панцитемия.
    Со стороны обмена веществ и питания: часто - анорексия; нечасто увеличение/снижение массы тела.
    Со стороны ЦНС: очень часто - сонливость, головная боль; часто - перепады настроения, эмоциональная лабильность, депрессия, агрессивность, бессонница, нервозность; нечасто - расстройство поведения, озлобленность, тревога, галлюцинации, психотические расстройства, нарушение памяти, суицидальная попытка. навязчивые идеи, амнезия, расстройство тактильной чувствительности, головокружение, головная боль, гиперкинезия, тремор, нарушение равновесия, рассеянность, парестезии; редко - расстройство личности, в т.ч.числе нарушение мышления, суицид, гиперкинез, хореоатетоз.
    Со стороны органа зрения: нечасто - диплопия, затуманивание зрения.
    Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - головокружение.
    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - кашель.
    Со стороны ЖКТ: часто - тошнота, рвота, диарея, боль в животе, диспепсия; редко -панкреатит.
    Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - отклонения лабораторных показателей функции печени от нормы: редко - гепатит, печеночная недостаточность.
    Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь; нечасто - экзема, кожный зуд; редко - алопеция (в некоторых случаях проходящая после отмены леветирацетама), токсический эпидермальпый некролиз, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
    Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - миалгия, мышечная слабость.
    Прочие: часто - общая слабость, утомляемость; нечасто - назофарингит, случайная травматизация.
    Риск развития анорексии возрастает при одновременном применении леветирацетама и топирамата.
    В некоторых случаях после отмены леветирацетама алопеция проходила самостоятельно. При развитии панцитопении отмечалась супрессия костного мозга.
    Наиболее частыми нежелательными реакциями у детей по данным клинических исследований были: рвота, ажитация, перепады настроения, агрессия, эмоциональная лабильность, расстройство поведения, вялость.

    Особые указания: В случае необходимости прекращения терапии отмену препарата Эпитерра рекомендуется проводить постепенно, уменьшая разовую дозу на 500 мг каждые 2-4 недели. У взрослых с массой тела менее 50 кг рекомендуется уменьшать дозу на 20 мг/кг каждые 2 недели. У детей с массой тела 25-50 кг рекомендуеся уменьшать дозу на 10 мг/кг каждые 2 недели.
    Применение препарата Эпитерра пациентами с нарушением функции почек может потребовать коррекцию дозы (см. раздел «Способ применения»).
    Во время приема препарата Эпитерра могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС, включая сонливость, слабость, усталость, психотические и непсихотические изменения поведения, особенно в первый месяц терапии. Поэтому в начале лечения за пациентами следует установить особо тщательное наблюдение.
    Пациентов следует регулярно обследовать на наличие признаков депрессии, суицидальных и навязчивых идей, вследствие возрастания риска попыток суицида у пациентов, принимающих противоэпилептические средства, в т.ч. препарат Эпитерра. При наличии признаков депрессии и попытках суицида пациентам и лицам, осуществляющим уход за ними, следует обратиться к специалисту.
    Рекомендуется постепенная отмена сопутствующих противосудорожных препаратов в период перевода пациента на прием препарата Эпитерра.
    У пациентов с парциальными судорогами во время лечения препаратом наблюдалось незначительное, но статистически значимое снижение показателей красной крови, что не требует активного клинического вмешательства.
    Имеющиеся сведения о применении препарата у детей не свидетельствуют о каком-либо его отрицательном влиянии на развитие и половую зрелость. Однако отдаленные последствия лечения на способность детей к обучению, их интеллектуальное развитие, рост, функции эндокринных желез, половое развитие и фертильность остаются неизвестными.

    Влияние на способность к управлению транспортом и работу с техникой
    В период лечения препаратом Эпитерра необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций в связи с тем, что могут возникнуть нежелательные реакции, такие как сонливость, головокружение, затуманивание зрения.

    Условия и сроки хранения
    Хранить при температуре не выше 25°С.
  • Купить Эпитерра таб п/об/пл 250мг №60 (Леветирацетам) в городе Екатеринбург

    Покупая в интернет-аптеке "Живика", вы получаете товар соответствующий высоким стандартам качества Российской Федерации и внутренним стандартам качества нашей аптечной сети.
    Перед покупкой обязательно ознакомьтесь с инструкцией, просмотрите фото материалы. Изучите отзывы о товаре.
    Здесь вы можете купить Эпитерра таб п/об/пл 250мг №60 (Леветирацетам) по самой низкой цене в городе Екатеринбург.

    Доставка товара

    Мы доставим Эпитерра таб п/об/пл 250мг №60 (Леветирацетам) и другие купленные вами лекарства и товары по указанному вами адресу в г. Екатеринбург. Возможно приобрести с бесплатной доставкой, подробности смотрите в разделе «Условия доставки».

    Доставка и/или бронирование товара осуществляется по мере наличия товара на складе. Наличие товара подтверждается наличием цены на него на данной странице в закладке "забронировать в аптеке" и/или "заказать с доставкой".

    Ваша Живика

Внимание! Товар отпускается по рецепту врача!

Другие формы выпуска, дозировки, схожие названия

Цена

при бронировании с доставкой
Эпитерра таб п/об/пл 500мг №60 (Леветирацетам) 2309.90 0.00
Эпитерра лонг таб п/об/пл пролонг. 500мг №30 (Леветирацетам) 1498.10 0.00

Товары с таким же действующим веществом

Цена

при бронировании с доставкой
Леветирацетам таб п/об/пл 500мг №30 /канонфарма/ (Леветирацетам) 599.76 0.00
Кеппра таб п/об/пл 500мг №30 (Леветирацетам) 1340.50 1531.10
Кеппра таб п/об/пл 500мг №60 (Леветирацетам) 2891.40 3061.80
Кеппра таб п/об/пл 250мг №30 (Леветирацетам) 765.70 934.70
Леветирацетам таб п/об/пл 1000мг №30 /канонфарма/ (Леветирацетам) 1062.30 1171.60
Кеппра р-р д/пр. внутрь 100мг/мл 300мл фл (Леветирацетам) 3034.40 3352.00
Леветирацетам таб п/об/пл 250мг №30 /канонфарма/ (Леветирацетам) 288.70 354.50
Леветинол таб п/об/пл 500мг №30 (Леветирацетам) 1098.50 1126.00
Кеппра таб п/об/пл 1000мг №30 (Леветирацетам) 3197.30 0.00
Леветинол таб п/об/пл 250мг №30 (Леветирацетам) 580.70 646.50
Леветинол р-р д/внутр.прим. 100мг/мл 300мл фл (Леветирацетам) 2348.30 2378.90
Леветинол таб п/об/пл 1000мг №30 (Леветирацетам) 2235.40 2257.60
Показать все Скрыть

Товары в этой же группе

Цена

при бронировании с доставкой
Катэна капс. 300мг №50 (Габапентин) 417.20 486.00
Депакин хроно 500 таб п/об пролонг 500мг №30 (Вальпроевая к-та) 212.70 261.80
Карбамазепин таб 200мг №50 (Карбамазепин) 70.17 78.20
Обобщающие слова: пленочной , покрытые , таблетки

Выберите район

Оставьте e-mail или телефон и мы сообщим, когда товар появится в наличии

Оставить свой отзыв

Ваше имя
Отзыв*
поля со * обязательны для заполнения

Вход в личный кабинет

Я уже зарегистрирован

Ваш отзыв будет опубликован после проверки модератором.

Уважаемые посетители!

Отзывы являются частным мнением конкретных людей и могут не совпадать с официальной инструкцией производителя товара. Отзывы не являются рекомендацией к применению или не применению товара.
Перед покупкой и применением товара обязательно ознакомьтесь с его инструкцией!

Товар добавлен в корзину.

Информация, представленная на этой странице не является публичной офертой согласно ст. 435-437 Гражданского Кодекса РФ.
Вся информация и товары категории 18+