Закрыть

Введите Ваш номер телефона и мы вам перезвоним

Операторы работают с 8.30  до  21.00

Когда Вам позвонить?

Время звонка

Каталог

Отзыв о компании

воспользовался услугой впервые. пришлось несколько раз звонить по телефону для разъяснений. все вежливо, доходчиво объяснили. с заказом никаких сложностей. доставка в срок.могу только ПОБЛАГОДАРИТЬ за работу. большое спасибо! если будут нужны препараты обращусь только к Вам. СПАСИБО!!!

Бетмига таблетки покрытые оболочкой пленочной пролонгированный 50мг №10 (Мирабегрон)

Итого: 0 руб.

Бетмига таблетки покрытые оболочкой пленочной пролонгированный  50мг №10 <span class='item_mnn'>(Мирабегрон)</span>

Цена действительна только при интернет-заказе!

Инструкция по применению Бетмига таблетки покрытые оболочкой пленочной пролонгированный 50мг №10 (Мирабегрон)

  • Показания: гиперактивный мочевой пузырь (ГМП) с симптомами недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных позывов к мочеиспусканию.
    Противопоказания: - повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ;
    - детский возраст (отсутствие данных по эффективности и безопасности);
    - беременность и период грудного вскармливания;
    - терминальная стадия почечной недостаточности (рСКФ<15 мл/мин/1.73 м2 или пациенты, которым показано проведение гемодиализа);
    - тяжелая стадия почечной недостаточности (рСКФ 15-29 мл/мин/1.73 м2) при одновременном применении сильных ингибиторов изофермента CYP3A;
    - тяжелая стадия печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлда-Пью);
    - умеренная стадия печеночной недостаточности (класс В по шкале Чайлда-Пью) при одновременном применении сильных ингибиторов изофермента CYP3A.

    С осторожностью:
    Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью
    Пациенты с тяжелой стадией почечной недостаточности должны лечиться с осторожностью и доза для них не должна превышать 25 мг/сут.
    Пациенты с легкой и умеренной стадией почечной недостаточности, одновременно принимающие сильные ингибиторы изофермента CYP3A, должны лечиться с осторожностью и доза для них не должна превышать 25 мг/сут.
    Пациенты с умеренной стадией печеночной недостаточности должны лечиться с осторожностью и доза для них не должна превышать 25 мг/сут.
    Пациенты с легкой стадией печеночной недостаточности (Класс А по шкале Чайлда-Пью), одновременно принимающие сильные ингибиторы изофермента CYP3A, должны лечиться с осторожностью и доза для них не должна превышать 25 мг/сут.

    Пациенты с неконтролируемой тяжелой артериальной гинертензией
    Поскольку исследований с препаратом Бетмига у пациентов с неконтролируемой тяжелой артериальной гипертензией (систолическое АД>180 мм рт.ст. и/или диастолическое АД >110 мм рт.ст.), не проводилось, поэтому препарат не рекомендован к применению у этой категории пациентов.
    Имеются только ограниченные данные относительно применения препарата Бетмига у пациентов, страдающих гипертензией 2 стадии (систолическое АД>160 мм рт. ст. и/или диастолическое АД>100 мм рт.ст.).

    Пациенты с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT
    Мирабегрон в терапевтических дозах не продемонстрировал клинически значимого удлинения интервала QT в рамках проведенных исследований. Однако поскольку пациенты, принимающие препараты, которые могут провоцировать удлинение интервала QT, не принимали участие в указанных исследованиях с применением мирабегрона, то и влияние на такие категории пациентов не известно. Этой категории пациентов необходимо принимать мирабегрон с осторожностью.
    Следует с осторожностью назначать мирабегрон в сочетании с препаратами, обладающими узким терапевтическим индексом, и препаратами, которые в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP2D6, например, тиоридазин, препаратами для лечения аритмии Тип 1С (например, флекаинид, пропафенон) и трициклическими антидепрессантами (например, имипрамин, дезипрамин). Мирабегрон также следует принимать с осторожностью при совместном приеме с препаратами, которые метаболизируются изоферментом CYP2D6 и доза которых подлежит индивидуальному определению.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность
    Имеются ограниченные данные по применению мирабегрона во время беременности. Результаты исследований репродуктивной токсичности на животных не указывают на прямое или косвенное отрицательное воздействие мирабегрона. Для предотвращения возможного негативного влияния на плод следует избегать применения препарата Бетмига у беременных женщин и у женщин, находящихся в детородном возрасте и не использующих средства контрацепции.

    Период лактации
    У грызунов мирабегрон выделяется с грудным молоком, следовательно, у человека также существует риск попадания препарата в грудное молоко. Исследования по изучению влияния мирабегрона на продукцию грудного молока, выделения мирабегрона с грудным молоком и воздействия на ребенка отсутствуют. Мирабегрон не следует применять женщинам в период кормления грудью.

    Фертильность
    В исследованиях на животных влияния мирабегрона на фертильность в нелетальных дозах не выявлено.
    Не установлено, влияет ли мирабегрон на фертильность у человека.

    Применение при нарушениях функции печени
    Пациенты с умеренной стадией печеночной недостаточности должны лечиться с осторожностью и доза для них не должна превышать 25 мг/сут.
    Пациенты с легкой стадией печеночной недостаточности (Класс А по шкале Чайлда-Пью), одновременно принимающие сильные ингибиторы изофермента CYP3A, должны лечиться с осторожностью и доза для них не должна превышать 25 мг/сут.

    Применение при нарушениях функции почек
    Пациенты с тяжелой стадией почечной недостаточности должны лечиться с осторожностью и доза для них не должна превышать 25 мг/сут.
    Пациенты с легкой и умеренной стадией почечной недостаточности, одновременно принимающие сильные ингибиторы изофермента CYP3A, должны лечиться с осторожностью и доза для них не должна превышать 25 мг/сут.

    Применение у детей
    Запрещено применение препарата у детей, т.к. отсутствуют данные по эффективности и безопасности.
  • Активное вещество: мирабегрон.
    Форма выпуска: Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 50мг №10.
  • Взрослые (старше 18 лет), в т.ч. пожилые
    По 50 мг один раз в сутки внутрь, запивая жидкостью, независимо от времени приема пищи.
    Таблетка должна быть принята целиком, ее нельзя разжевывать, т.к. это может повлиять на пролонгированное высвобождение активного вещества.
    Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью
    В следующей таблице приведены рекомендованные ежедневные дозы для пациентов, страдающих почечной или печеночной недостаточностью, при наличии или отсутствии ингибиторов изофермента CYP3A.

    Сильные ингибиторы изофермента CYP3A
    Без ингибитора С ингибитором
    Почечная недостаточность* Легкая стадия 50 мг 25 мг
    Умеренная стадия 50 мг 25 мг
    Тяжелая стадия 25 мг Не рекомендуется

    Печеночная недостаточность** Легкая стадия 50 мг 25 мг
    Умеренная стадия 25 мг 11с рекомендуется

    *легкая стадия: рСКФ 60 - 89 мл/мин/1.73 м2; умеренная стадия: рСКФ 30 - 59 мл/мин/1.73 м2; тяжелая стадия: рСКФ 15 - 29 мл/мин/1.73 м2
    ** легкая стадия: класс А по шкале Чайлд-Пью; умеренная стадия: класс В по шкале Чайлд-Пью
  • Взаимодействия: Данные исследований in vitro
    Мирабегрон является умеренным ингибитором с зависимостью от времени изофермента CYP2D6 и слабым ингибитором изофермента CYP3A. В высоких концентрациях мирабегрон ингибировал транспорт лекарственных препаратов, осуществляемый за счет Р-гликопротеина.

    Данные исследований in vivo

    Полиморфизм изофермента CYP2D6
    Генетический полиморфизм изофермента CYP2D6 оказывает минимальное влияние на среднюю концентрацию мирабегрона в плазме крови. Хотя взаимодействие мирабегрона с ингибиторами изофермента CYP2D6 не изучено, теоретически оно не ожидается. У пациентов, принимающих ингибиторы изофермента CYP2D6, а также у пациентов с замедленным метаболизмом субстратов изофермента CYP2D6 необходимости в коррекции дозы мирабегрона нет.

    Межлекарственные взаимодействия
    Большинство межлекарственных взаимодействий было изучено при использовании 100 мг мирабегрона в форме таблеток с контролируемым высвобождением (ОКАС). В исследовании взаимодействий мирабегрона с метопрололом и мстформином использовали мирабегрон с немедленным высвобождением (IR) в дозе 160 мг. Клинически значимые взаимодействия между мирабегроном и лекарственными средствами, которые ингибируют, активируют или являются субстратом одного из изоферментов CYP или переносчиков, не ожидаются, за исключением ингибирующего влияния мирабегрона на метаболизм субстратов изофермента CYP2D6.

    Влияние на ингибиторы ферментов
    Концентрация мирабегрона (AUC) увеличилась в 1.8 раза под влиянием сильного ингибитора изоферментов CYP3A/P-gp кетоконазола у здоровых добровольцев. Коррекции дозы мирабегрона не требуется при совместном приеме с ингибиторами изофермента CYP3A или P-gp. Однако у пациентов, страдающих легкой или умеренной почечной недостаточностью (рСКФ 30-89 мл/мин/1.73 м2) или легкой печеночной недостаточностью (класс А по шкале Чайлда-Пью), принимающих такие сильные ингибиторы изоферментов CYP3A, как итраконазол, кетоконазол, ритонавир и кларитромицин, рекомендуемая ежедневная доза мирабегрона составляет 25 мг независимо от приема пищи.

    Влияние на индукторы ферментов
    Вещества, индуцирующие изоферменты CYP3A или P-gp, снижают концентрацию мирабегрона в плазме. Корректировки дозы не требуется при приеме мирабегрона вместе с терапевтическими дозами рифампицина или других индукторов изоферментов CYP3A или P-gp.

    Влияние мирабегрона на препараты, метаболизируемые изоферментом CYP2D6
    У здоровых добровольцев мирабегрон умеренно иигибирует изофермент CYP2D6, активность которого восстанавливается через 15 дней после прекращения приема мирабегрона. Ежедневный прием мирабегрона привел к увеличению Cmax на 90% и ППК на 229% для одной дозы метопролола. Ежедневный прием мирабегрона привел к увеличению Cmax на 79% и ППК на 241% для одной дозы дезипрамина. Следует с осторожностью назначать мирабегрон в сочетании с препаратами, обладающими узким терапевтическим индексом, и препаратами, которые в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP2D6, например, тиоридазин, препаратами для лечения аритмии тип 1С (например, флекаинид, пропафенон) и трицикличными антидепрессантами (например, имипрамин, дезипрамин). Мирабегрон также следует принимать с осторожностью при совместном приеме с препаратами, которые метаболизируются изоферментом CYP2D6 и доза которых подлежит индивидуальному определению.

    Влияние мирабегрона на препараты, транспортируемые белком-переносчиком (P-gp)
    Мирабегрон является слабым ингибитором белка P-gp. Мирабегрон способствовал увеличению Cmax и ППК на 29% и 27% соответственно при приеме с дигоксином здоровыми добровольцами. Для пациентов, которые начинают принимать мирабегрон и дигоксин одновременно, дигоксин подлежит приему в наименьшей дозе. При этом необходим мониторинг концентраций дигоксина в плазме крови и подбор дальнейшей эффективной дозы дигоксина по результатам контрольных анализов. Потенциал ингибирования белка P-gp мирабегроном следует принимать во внимание при назначении мирабегрона совместно с препаратами, транспортируемыми белками P-gp, например, дабигатраном.

    Другие формы взаимодействия
    Клинически значимых взаимодействий при совместном приеме мирабегрона с солифенацином, тамсулозином, варфарином, метформином или комбинированными оральными контрацептивами, содержащими этинилэстрадиол и левоногестрел, выявлено не было. Корректировки дозы не требуется.
    Усиление влияния мирабегрона при совместном приеме с другим препаратами выражается в увеличении частоты пульса.
    Побочные эффекты: Наиболее частыми побочными реакциями, зафиксированными в ходе 12-недельных двойных слепых, плацебо-контролируемых исследований 3 фазы у пациентов, получающих мирабегрон в дозе 50 мг, являются тахикардия и инфекции мочевых путей.
    У пациентов, получающих мирабегрон в дозе 50 мг, частота тахикардии достигала 1.2%. У 0.1% пациентов, получающих мирабегрон в дозе 50 мг, развитие тахикардии послужило причиной досрочного прекращения участия в исследовании.
    У пациентов, получающих мирабегрон в дозе 50 мг, частота развития инфекций мочевых путей достигала 2,9%. Развитие инфекций мочевых путей не послужило причиной досрочного прекращения участия в исследовании ни у одного из пациентов, получающих мирабегрон в дозе 50 мг.
    Серьезные нежелательные реакции включали в себя мерцание предсердий (0.2%). В ходе долгосрочного (1 год) исследования с активным контролем (препарат контроля -м-холиноблокатор ) были зафиксированы побочные реакции, сходные по виду и частоте с реакциями, зафиксированными во время 12-недельных двойных слепых плацебо-коитролируемых исследований 3 фазы.

    Таблица с данными о побочных реакциях
    В следующей таблице представлены побочные реакции, зарегистрированные во время лечения мирабегроном в рамках трех 12-недельных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований 3 фазы.
    Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (<1/10): часто (<1/100 - <1/10), нечасто (<1/1000 - <1/100), редко (<1/10000 - <1/1000), очень редко (<1/10000). В рамках каждой группы реакции перечислены по мере снижения степени серьезности.

    Инфекции и инвазии:
    Часто (<1/100 - <1/10) - инфекция мочевыводящих путей
    Нечасто (<1/1000 - < 1/100) - вагинальная инфекция, цистит

    Нарушения со стороны органа зрения:
    Редко (<1/10000 - <1/1000) - отек век

    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
    Часто (<1/100 - <1/10) - тахикардия
    Нечасто (<1/1000 -< 1/100) - учащенное сердцебиение, фибрилляция предсердий

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
    Нечасто (<1/1000 - < 1/100) - диспепсия, гастрит
    Редко (<1/10000 - <1/1000) - отек губ

    Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:
    Нечасто (<1/1000 - < 1/100) - крапивница, сыпь макулезная, сыпь папулезная, сыпь, зуд
    Редко (<1/10000 - <1/1000) - лейкоцистокластический васкулит, пурпура

    Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:
    Нечасто (<1/1000 - < 1/100) - воспаление суставов

    Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочной железы:
    Нечасто (<1/1000 - < 1/100) - вульвовагинальный зуд

    Отклонения от нормы, выявленные в лабораторных исследованиях:
    Нечасто (<1/1000 - < 1/100) - повышение артериального давления, повышение активности ГГТ, повышение активности АСТ, повышение активности АЛТ
    Особые указания: Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами
    Препарат Бетмига не оказывает клинически значимого влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

    Условия хранения
    Хранить при температуре не выше 30°С
  • Купить Бетмига таблетки покрытые оболочкой пленочной пролонгированный 50мг №10 (Мирабегрон) в городе Екатеринбург

    Покупая в интернет-аптеке "Живика", вы получаете товар соответствующий высоким стандартам качества Российской Федерации и внутренним стандартам качества нашей аптечной сети.
    Перед покупкой обязательно ознакомьтесь с инструкцией, просмотрите фото материалы. Изучите отзывы о товаре.
    Здесь вы можете купить Бетмига таблетки покрытые оболочкой пленочной пролонгированный 50мг №10 (Мирабегрон) по самой низкой цене в городе Екатеринбург.

    Доставка товара

    Мы доставим Бетмига таблетки покрытые оболочкой пленочной пролонгированный 50мг №10 (Мирабегрон) и другие купленные вами лекарства и товары по указанному вами адресу в г. Екатеринбург. Возможно приобрести с бесплатной доставкой, подробности смотрите в разделе «Условия доставки».

    Доставка и/или бронирование товара осуществляется по мере наличия товара на складе. Наличие товара подтверждается наличием цены на него на данной странице в закладке "забронировать в аптеке" и/или "заказать с доставкой".

    Ваша Живика

Внимание! Товар отпускается по рецепту врача!

Товары с таким же действующим веществом

Цена

при бронировании с доставкой
Бетмига таб п/об/пл пролонг. 50мг №30 (Мирабегрон) 2523.90 2715.20
Обобщающие слова: пролонг

Оставить свой отзыв

Ваше имя
Отзыв*
поля со * обязательны для заполнения

Вход в личный кабинет

Я уже зарегистрирован

Ваш отзыв будет опубликован после проверки модератором.

Уважаемые посетители!

Отзывы являются частным мнением конкретных людей и могут не совпадать с официальной инструкцией производителя товара. Отзывы не являются рекомендацией к применению или не применению товара.
Перед покупкой и применением товара обязательно ознакомьтесь с его инструкцией!

Товар добавлен в корзину.

Этот товар можно купить также в аптеках Живика в городах Березовский , Богданович , Верхняя Пышма , Заречный , Ирбит , Каменск-Уральский , Камышлов , Карпинск , Качканар , Копейск , Краснотурьинск , Магнитогорск , Миасс , Невьянск , Нижний Тагил , Нижняя Тура , Первоуральск , Полевской , Ревда , Серов , Снежинск , Среднеуральск , Сухой Лог , Тавда , Талица , Троицкий , Чебаркуль , Челябинск

Поиск по алфавиту 1 2 3 4 5 6 7 8 9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Э Ю Я

Информация, представленная на этой странице не является публичной офертой согласно ст. 435-437 Гражданского Кодекса РФ.
Вся информация и товары категории 18+

 

Разработка сайта — Titansoft